@article{Oliboni_Bruno_Giulianelli_Nizzetto_2023, title={Microlitiasi alveolare polmonare}, volume={37}, url={https://www.aiporassegna.it/article/view/649}, DOI={10.36166/2531-4920-649}, abstractNote={<p>La microlitiasi alveolare polmonare (PAM) è una malattia rara caratterizzata dall’accumulo intra-alveolare di cristalli di calcio fosfato. Attualmente si ritiene che l’eziologia sia correlata a mutazioni del gene SLC34A2, codificante per una proteina sodio-dipendente responsabile del trasporto di ioni fosfato dallo spazio alveolare agli pneumociti alveolari di tipo II. Presentiamo il caso di un uomo di 76 anni con storia di tosse e bronchiti ricorrenti, inizialmente trattato con broncodilatatori inalatori. Dopo una Rx torace eseguita per controllo in polmonite basale sinistra, veniva riscontrato un ispessimento reticolo-nodulare dell’interstizio. Il quadro è stato poi descritto alla TC torace come possibile litiasi alveolare.</p&gt;}, journal={Rassegna di Patologia dell’Apparato Respiratorio}, author={Oliboni, Giancarlo and Bruno, Claudio and Giulianelli, Giacomo and Nizzetto, Manuele}, year={2023}, month={feb.}, pages={234-236} }